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无锡东南亚药品检测中心

更新时间:2025-10-27      点击次数:44

药品检测准确度:是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以百分回收率表示。杂质定量测定中的准确度:采用原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定;如不能得到杂质或降解产物,可与另一成熟方法进行比较,如药典方法或经过验证的方法。含量测定中的准确度:测定原料药时,可用已知纯度的对照品或样品进行测定,或用本法所得结果与建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。制剂测定时,用含已知量被测物的各组分混合物进行测定,如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,或者与建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。测定高、中、低三个浓度,n=3,共9个数据来评价回收率的RSD<2%;用UV和HPLC法时,一般回收率可达98%~102%;容量法可达99.7%~100.3%。数据要求:要求制备高、中、低三浓度的样品,各测定3次。应报告已知加入量的回收率,或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。药包检测要注意特殊标志:储运图示标志、特殊药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色。无锡东南亚药品检测中心

制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法:依赖人的能力的人工视觉检查(MVI)和依靠机器视觉的自动化检测。自动灯检的优点顾名思义,人工灯检依赖于人的能力,把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定,确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检测精度。尽管如此,灯检人员的主观因素对完成灯检的效率和速度都是有影响的,而且该过程无法进行验证。对大批量生产的产品进行检查将需要更多的检查人员,由此将增加人工成本。于是人们考虑用自动检测系统来检测可见粒子。无锡东南亚药品检测中心药品检测常见的有:密闭容器、泡罩包装、冲剂包装、小剂量药粉等极小的包装。

自动灯检的优点顾名思义,人工灯检依赖于人的能力,把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定,确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检测精度。尽管如此,灯检人员的主观因素对完成灯检的效率和速度都是有影响的,而且该过程无法进行验证。对大批量生产的产品进行检查将需要更多的检查人员,由此将增加人工成本。于是人们考虑用自动检测系统来检测可见粒子。与人工灯检相比,自动检测系统(AVI)的检测方法一致性更好,在大量生产中其成本效率更高。AVI系统需要确认和验证以保证其性能是一致的,与人工灯检比较效果相同或更好。自动灯检的技术和原理本研究使用的自动灯检机包含一个用于检测密封瓶子内颗粒的光传输双重检测系统,使用一个静态分割系统(SD)把从瓶子底部到凹形液面的整个检测窗口分割成许多的“比特”。

药品中的亚硝胺类杂质应该如何检测呢?美国FDA、EMA等机构先后发布关于检测药物中亚硝胺类杂质的参考方法,方法大致分为气相质谱联用与液相质谱联用,主要用于测试5种亚硝胺类化合物。此前,FDA发现一个第三方实验室所用检测方法使用了较高温度,而较高的温度会使得雷尼替丁药品生成非常高水平NDMA。FDA已发布过ARB药品中亚硝胺杂质检测方法,但该方法因为会加热样品导致NDMA生成,所以不适合检测雷尼替丁。FDA建议使用LC-MS检测方法来检测雷尼替丁样品。微谱医药在落地国际检测方法的同时,基于相关法规政策的要求与实践项目经验,针对各种不同基质在HS-GC-MS/MS和UPLC-MS/MS中开发完善了8种亚硝胺类化合物的通用检测方法,并完成了方法学验证。药品质量检测技术本专业面向制药与化工企业、医院、药物部门、药品检验部门、药品经营部门等。

“不因事难而推诿,不因善小而不为”,药品质量安全直接影响国民健康,在药品生产过程中,企业不能放过任何一个细节,更不能因为药品研发有困难就推诿不做。包装作为重要组成部分,在药品出厂后的质量保护方面扮演重要角色,加强药包材的检测工作更是不容忽视,据了解,药包材检测准确到位能更好的为药品安全保驾护航。而我国在确保用药安全上更是陆续颁布了相关法规,将药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一。自动灯检的优点顾名思义,人工灯检依赖于人的能力,把受到污染的产品予以剔除。无锡东南亚药品检测中心

药包检测需要检测印刷内容,注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期。无锡东南亚药品检测中心

药包材检测内容:热收缩测试:用来评定药包材的遇热收缩性能。穿刺力测试:用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性测试:用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。悬挂力测试:用来评定输液袋的耐悬挂性能。铝塑组合盖开启力测试:用来测试铝塑组合盖开启力的大小。插入点不渗透性及注药点密封性测试:用来评定胶塞被穿刺后,穿刺点的密封性。拉伸强度与伸长率:通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。热合强度:是评定药品包装热封合部位封合强度的分析指标。无锡东南亚药品检测中心

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